Identificación y biocontrol in vitro de aislados de Fusarium spp. procedentes de Cicer arietinum L.
Barra lateral del artículo
Contenido principal del artículo
Resumen
El trabajo tuvo como objetivos la identificación, a nivel de especie, de tres aislados de Fusarium spp. procedentes de plantas de Cicer arietinum L. y la selección in vitro de aislamientos de Trichoderma sp. para su biocontrol. Se desarrolló la amplificación por PCR del gen que codifica para el factor de elongación y traducción 1α (tef- 1α), con la utilización de los cebadores EF1 y EF2. Las secuencias de los productos amplificados purificados y secuenciados, se depositaron en la base de datos del GenBank. Se determinaron los mecanismos de acción de ocho aislados de Trichoderma sp. (T), pertenecientes a la Universidad Central “Marta Abreu” de Las Villas (UCLV). El efecto antagónico (antibiosis y competencia por espacio) de los aislados de Trichoderma sp. se evaluó mediante la técnica de cultivo dual y el cálculo del Porcentaje de Inhibición del Crecimiento Radial (PICR). Se identificó a Fusarium oxysporum (Schlechtendahl emend. Snyder & Hansen) (MT163654, MT163657 y MT185672), con un 100 % de similitud con las secuencias del GenBank. Todos los aislados de Trichoderma sp. produjeron elevada inhibición del desarrollo de los aislados de F. oxysporum (Fo.1, Fo.2 y Fo.3) a partir de las 48 h, destacándose T 7.5, T 10.4 y T 11.1. Los aislamientos del antagonista mostraron un crecimiento más rápido que los hongos fitopatógenos, y se ubicaron en la clase 1 de la escala de Bell et al. Los mayores PICR se obtuvieron con los aislamientos T 10.4 y T 11.1, frente a los tres aislados, Fo.1, Fo.2 y Fo.3. En el análisis integral de los mecanismos estudiados, se evidenció que los aislamientos T 7.5, T 10.4 y T 11.1 fueron las más promisorias para el biocontrol de F. oxysporum.
Detalles del artículo
Esta obra está bajo una licencia internacional Creative Commons Atribución-NoComercial 4.0.
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:
- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cual estará simultáneamente sujeto a la Licencia Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International (CC BY-NC 4.0) que permite a terceros compartir la obra, siempre que se indique su autor y la primera publicación en esta revista. Bajo esta licencia el autor será libre de:
- Compartir — copiar y redistribuir el material en cualquier medio o formato
- Adaptar — remezclar, transformar y crear a partir del material
- El licenciador no puede revocar estas libertades mientras cumpla con los términos de la licencia
Bajo las siguientes condiciones:
- Reconocimiento — Debe reconocer adecuadamente la autoría, proporcionar un enlace a la licencia e indicar si se han realizado cambios. Puede hacerlo de cualquier manera razonable, pero no de una manera que sugiera que tiene el apoyo del licenciador o lo recibe por el uso que hace.
- NoComercial — No puede utilizar el material para una finalidad comercial.
- No hay restricciones adicionales — No puede aplicar términos legales o medidas tecnológicas que legalmente restrinjan realizar aquello que la licencia permite.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).
Citas
Chandana BS, Mahto RK, Singh RK, Ford R, Vaghefi N, Gupta SK, et al. Epigenomics as potential tools for enhancing magnitude of breeding approaches for developing climate resilient chickpea. Genetista frontal. 2022; 13: 900253. https://doi.org/10.3389/fgene.2022.900253
FAOSTAT. Base de datos estadística. Food and Agriculture Organization of the United Nations. 2023. Disponible en: https://www.fao.org/faostat/es/#data/QCL/visualize [Acceso 26 agosto 2025].
Vargas-Blandino D, Cárdenas-Travieso RM. Cultivo del garbanzo, una posible solución frente al cambio climático. Cultivos Tropicales. 2021; 42, (1):1-12.
Razzakova N, Bababekov K, Gulmurodov R, Rakhmonov J. Fungal diseases of chickpeas in irrigated and rainfall areas of Uzbekistan and their control measures. E3S Web of Conferences. 2024; 563 (03005): 1-6. https://doi.org/10.1051/e3sconf/202456303005
Duarte Y, Martínez B, Echevarría A, Santos do Carmo de Souza E, N.G. Miller R, Café-Filho AC. Primer informe de Fusarium incarnatum (Desm.) Sacc. afectando al cultivo del garbanzo en Cuba. Rev. Protección Veg. 2022; 37(2):1-7.
O’Donnell K, Whitaker BK, Laraba I, Proctor RH, Brown DW, Broders K, et al. DNA sequence-based identification of Fusarium: A work in progress. Plant Disease 2022; 106:1597-1609. https://doi.org/10.1094/PDIS-09-21-2035-SR
Ujat AH, Vadamalai G, Hattori Y, Nakashima C, Wong CKF, Zulperi D. Current classification and diversity of Fusarium species complex, the causal pathogen of Fusarium wilt disease of banana in Malaysia. Agronomy. 2021; 11:1955. https://doi.org/10.3390/agronomy11101955
O’Donnell K, Kistler HC, Cigelnik E, Ploetz RC. Multiple evolutionary origins of the fungus by gene relocation during evolution of the causing Panama disease of banana: Concordant evidence from nuclear and mitochondrial gene genealogies. Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1998; 95:2044-2049. https://doi.org/10.1073/pnas.95.5.2044
López-López ME, Del Toro Sánchez CL, Gutiérrez-Lomelí M, Ochoa Ascencio S, Aguilar-López JA, Robles García MA, et al. Aislamiento y caracterización de Trichoderma spp. para actividad antagónica contra patógenos del fruto del aguacate (Persea americana Mill). Rev. Horticultura. 2022; 8(8): 714. https://doi.org/10.3390/horticulturae8080714
Yao X, Guo H, Zhang K, Zhao M, Ruan J, Chen J. Trichoderma and its role in biological control of plant fungal and nematode disease. Front Microbiol. 2023; 14:1160551. https://doi.org/10.3389/fmicb.2023.1160551
Ramzan U, Abid K, Zafar MA, Anwar AM, Nadeem M, Tanveer U, et al. Trichoderma: multitalented biocontrol agent. Int J Agri Biosci; 2023. 12(2): 77-82. https://doi.org/10.47278/journal.ijab/2023.047
Doyle JJ, Doyle JL. Isolation of plant DNA from fresh tissue. Focus. 1990; 12:13-15.
Hall TA. Bioedit: a user-friendly biological sequence alignment editor and analysis program for Windows 95/98/NT. Nucl. Acids. Symp. Ser.1999; 41:95-98.
Kumar S, Stecher G, Tamura K. MEGA7: Molecular evolutionary genetics analysis version 7.0 for bigger datasets. Molecular Biology and Evolution. 2016; 33: 1870-1874.
O'Donnell K, Humber RA, Geiser DM, Kang S, Park B, Robert VA et al. Phylogenetic diversity of insecticolous fusaria inferred from multilocus DNA sequence data and their molecular identification via FUSARIUM-ID and Fusarium MLST. Mycologia. 2012; 104(2):427-45. https://doi.org/10.3852/11-179
Migheli Q, Balmas V, Harak H, Sanna S, Scherm B, O'Donnell K. Molecular phylogenetic diversity of dermatologic and other human pathogenic fusarial isolates from hospitals in northern and central Italy. J Clin Microbiol. 2010; 48(4):1076-84. https://doi.org/10.1128/JCM.01765-09
Martínez B, Solano T. Antagonismo de Trichoderma spp. frente a Alternaria solani (Ellis y Martin) Jones y Grout. Rev. Protección Veg. 1995; 10(3): 221-225.
Bell DK, Wells HD, Markam CR. In vitro antagonism of Trichoderma spp. against six fungal pathogens. Phytopathology. 1982; 72:379-382.
Samaniego G, Ulloa S, Herrera S. Hongos del suelo antagonistas de Phymatotrichum omnivorum. Rev. Mex. Fitopatología. 1989; 8:86-95.
Di Rienzo J, Balzarini M, González L, Tablada M, Guzmán W, Robledo C, et al. InfoStat Profesional versión 2.1. Universidad Nacional de Córdoba. Argentina. 2016.
Moparthi S, Perez-Hernandez O, Burrows ME, Bradshaw MJ, Bugingo C, Brelsford M, et al. Identification of Fusarium spp. associated with chickpea root rot in Montana. Agriculture. 2024; 14, 974. https://doi.org/10.3390/agriculture14070974
Valadez-Moctezuma E, Samir S, Rangel-Castillo AE, García-Cariño J, Juárez-Campos K, Vázquez-Reyes A, et al. Fusarium species complexes associated with chickpea wilt and stem and root rot in wheat. Acta Biológica Colombiana. 2025; 30 (3): 172. https://doi.org/10.15446/abc.v30n2.108995
Rajani P, Rajasekaran C, Vasanthakumari MM, Olsson SB, Ravikanth G, Shaanker RU. Inhibition of plant pathogenic fungi by endophytic Trichoderma spp. through mycoparasitism and volatile organic compounds. Microbiol. Res. 2021;242: 126595. https://doi.org/10.1016/j.micres.2020.126595
Belén M, Monti MM, Gualtieri L, Ruocco M, Hermosa R, Monte E. Trichoderma harzianum Volatile Organic Compounds Regulated by the THCTF1 Transcription Factor Are Involved in Antifungal Activity and Beneficial Plant Responses. J. Fungi. 2023; 9(6): 654. https://doi.org/10.3390/jof9060654
Brizuela AM, Gálvez L, Arroyo JM, Sánchez S, Palmero D. Evaluation of Trichoderma spp. on Fusarium oxysporum f. sp. asparagi and Fusarium wilt Control in Asparagus Crop. Plants. 2023;12:2846. https://doi.org/10.3390/plants12152846
Correa-Delgado R, Brito-López P, Cardoza RE, Jaizme Vega MC, Laich F, Gutiérrez S. Biocontrol potential of a native Trichoderma collection against Fusarium oxysporum f. sp. cubense subtropical race 4. Agriculture. 2024; 14, 2016: 1-22. https://doi.org/10.3390/agriculture14112016
Martínez-Coca B, Infante D, Caraballo W, Duarte-Leal Y, Echevarría-Hernández A. Antagonismo de cepas de Trichoderma asperellum Samuels, Lieckfeldt & Nirenberg frente a aislamientos de Fusarium spp. procedentes de garbanzo. Rev. Protección Veg. 2018; 33(2): 1-13.
Mohiddin FA, Padder SA, Bhat AH, Ahanger MA, Shikari AB, Wani SH, et al. Phylogeny and optimization of Trichoderma harzianum for chitinase production: evaluation of their antifungal behaviour against the prominent soil borne Phyto-pathogens of temperate India. Microorganisms. 2021; 9(9),1962. https://doi.org/10.3390/microorganisms9091962
Chen J, Zhou L, Din IU, Arafat Y, Li Q, Wang J, et al. Antagonistic activity of Trichoderma spp. against Fusarium oxysporum in rhizosphere of radix pseudostellariae triggers the expression of host defense genes and improves Its growth under long-term monoculture system. System. Front. Microbiol. 2021; 12:579920. https://doi.org/10.3389/fmicb.2021.579920
Katyayani KKS, Bindal S, Prakash Singh J, Rana M, Srivastava S. In vitro evaluation of Trichoderma spp. against chickpea wilt. International Archive of Applied Sciences and Technology. 2020; 11(3): 1-4. https://doi.org/10.15515/iaast.0976-4828.11.3.14