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	<dc:title xml:lang="en-US">Impact of binge alcohol consumption on mandibular cytoarchitecture and remodeling in adolescent Sprague Dawley rats</dc:title>
	<dc:title xml:lang="es-ES">Impacto del consume excesivo de alcohol en la citoarquitectura y remodelación mandibular en ratas Sprague Dawley adolescentes</dc:title>
	<dc:creator> Bhika, Akaashni</dc:creator>
	<dc:creator>Ogonda Ihunwo, Amadi</dc:creator>
	<dc:creator>Pillay, Diana</dc:creator>
	<dc:subject xml:lang="en-US">Adolescence</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="en-US">alcohol</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="en-US">cell-proliferation</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="en-US">cytoarchitecture</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="en-US">immunohistochemistry</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="es-ES">Adolescencia</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="es-ES">alcohol</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="es-ES">proliferación celular</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="es-ES">citoarquitectura</dc:subject>
	<dc:subject xml:lang="es-ES">inmunohistoquímica</dc:subject>
	<dc:description xml:lang="en-US">Underage binge drinking is a major concern as it can have a negative impact on the growth and development of the adolescent skeleton, affecting many people worldwide, including in South Africa. Improving our understanding of the effects of binge drinking on the adolescent mandible can help identifying potential intervention measures and raise public awareness about the dangers of alcohol use. The present study was conducted to research how acute binge drinking affected the structure and remodeling of the mandible in adolescent Sprague Dawley rats. The study involved twenty-four Sprague Dawley rats (12 male and 12 female), aged 7 weeks, divided into either an alcohol-exposed group (n = 6 males and 6 females) or a pair-fed control group (n = 6 males and 6 females). The treatment involved administering 3 g/kg of 20 % alcohol three days a week (on alternate days, with a single dose of alcohol administered on these days) for 7 days to the alcohol-exposed groups, while the pair-fed control groups received a caloric equivalent dose of maltose dextrin via oral gavage. Alcohol is high in calories; thus, a pair-fed model was used to control potential weight changes resulting from caloric intake rather than the effects of alcohol itself. Animals were euthanized on day 7 using a pentobarbital injection, and their mandibles were collected and processed for histology and immunohistochemistry staining using Haematoxylin and Eosin, anti-ki67, and anti-alkaline phosphatase (ALP) antibodies. Images were captured using a light microscope equipped with an axiocam HRC digital camera (Zeiss Axioscope 2 plus). Cell quantification was performed using Fiji Image J software where the manual counting method was utilized. The results showed negative changes in the cytoarchitecture in alcohol-exposed groups, and a decrease in osteoblast numbers in the female alcohol-exposed group (female pair-fed control: mean = 136.00 ± 11.81; female alcohol-exposed: mean = 106.00 ± 3.97 (p = 0,008)). There were no significant changes in the number of proliferating cells. Acute binge alcohol exposure negatively affected cytoarchitecture and bone remodeling in the adolescent mandible.</dc:description>
	<dc:description xml:lang="es-ES">El consumo excesivo de alcohol en menores de edad es una preocupación importante, ya que puede tener un impacto negativo en el crecimiento y desarrollo del esqueleto adolescente, afectando a muchas personas en todo el mundo, incluyendo a Sudáfrica. Mejorar nuestra comprensión de los efectos del consumo excesivo de alcohol en la mandíbula adolescente puede ayudarnos a identificar posibles medidas de intervención y a concienciar a la población sobre los peligros del consumo de alcohol. El presente estudio se realizó para investigar cómo el consumo excesivo de alcohol agudo afectó la estructura y remodelación de la mandíbula en ratas Sprague Dawley adolescentes. El estudio incluyó veinticuatro ratas Sprague Dawley (12 machos y 12 hembras), de 7 semanas de edad, divididas en un grupo expuesto al alcohol (n = 6 machos y 6 hembras) o un grupo control alimentado por parejas (n = 6 machos y 6 hembras). El tratamiento consistió en administrar 3 g/kg de alcohol al 20 % tres días a la semana (en días alternos, con una dosis única de alcohol administrada en esos días) durante 7 días a los grupos expuestos al alcohol, mientras que los grupos control alimentados por parejas recibieron una dosis calórica equivalente de maltosa dextrina por sonda oral. El alcohol es alto en calorías; por lo tanto, se utilizó un modelo de alimentación por parejas para controlar los posibles cambios de peso derivados de la ingesta calórica, en lugar de los efectos del alcohol en sí. Los animales fueron sacrificados el día 7 mediante una inyección de pentobarbital, y sus mandíbulas fueron recolectadas y procesadas para histología y tinción inmunohistoquímica utilizando anticuerpos de hematoxilina y eosina, anti-ki67 y anti-fosfatasa alcalina (ALP). Las imágenes fueron capturadas utilizando un microscopio óptico equipado con una cámara digital axiocam HRC (Zeiss Axioscope 2 plus). La cuantificación celular se realizó utilizando el software Fiji Image J donde se utilizó el método de conteo manual. Los resultados mostraron cambios negativos en la citoarquitectura en los grupos expuestos al alcohol, y una disminución en los números de osteoblastos en el grupo de hembras expuestas al alcohol (hembra control alimentada por pares: media = 136.00 ± 11.81; hembra expuesta al alcohol: media = 106.00 ± 3.97 (p = 0,008)). No hubo cambios significativos en el número de células proliferantes. La exposición aguda al alcohol afectó negativamente la citoarquitectura y la remodelación ósea en la mandíbula del adolescente.</dc:description>
	<dc:publisher xml:lang="es-ES">Centro Nacional de Sanidad Agropecuaria</dc:publisher>
	<dc:date>2025-11-17</dc:date>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/article</dc:type>
	<dc:type>info:eu-repo/semantics/publishedVersion</dc:type>
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